Коментари - 6-годишната Мими не успя да се пребори с левкемията | Днес.dir.bg
Коментари
Милата душица е на едно по-добро място.Светъл път! Поредната жертва на герберската алчност и некомпетентност.
Така се решават проблемите с болните у нас. Няма човек, няма проблем... Милото, малко, слънчево Мими дано отиде на по-добро и човечно място, от тази грешна земя, пълна с дегенерати...Много скоро, няма да плачем, а ще се радваме, че някой се е отървал от теглото да си жив днес, в либерастка Гейропа, където от ден на ден става все по-гадно...
Изгасна слънчевият ден за поредната рожбичка..... Кирливата отврат е безучастна! Българиьо, къде отиваш!
Ех да му се не видяло.... Изпитание след изпитание... Мир на изстрадалата му душичка....
Дано почива в мир !! Безкрайно тъжно е - какво разбират от живота тези деца ... от раждането болници и страдание :(((((
Вярно, че кампанията за ЕП мина, но нова иде, хайде бъдете така добри и както платихте 70 000 лв. да приберете тленните останки на алпиниста от Хималаите, така извадете от надвзетите субсидии 14 000 лв. за фактурата за лекартсва на Мими. Болката на родителите няма да облекчите, но поне финансово не ги товарете!
Цялата система е прогнила - 7 дена ме наливаха с антибиотици по 3 пъти на ден и много изледвания + ехо - Кличничната пътека струваше 529 лв. и хората с грижеха и любезни и т.н. - т.е. 1 ден - 75лв/ден за друго изследване - 3 дена - КП 660лв - т.е. 220лв/ден 2-3 пъти ми вземаха кръв и едно ехо ми направиха, много-много не ме наглеждаха - "умрях от скука" и въртяха и сукаха половината отделение се изреди - как най-добре да си направя операция за 10 000 лв... е не мога да разбера как ги изчисляват? -
Изказвам съболезнования на близките и приятелите на това мило детенце! Дай мир на душата му, Господи!
Дано почива в мир малкото слънчице! Съболезнования на родителите и близките! А на управляващите и отговарящите за здравеопазването в шибаната ни държава да им се връща стократно мъката на всички, загубили близките си заради неефективната им работа! Това, разбира се, не включва лекарите.
Толкова могат и такива лекарства имат. На мой приятел баща му се разболя от левкемия. Дъщеря му и зетя са лекари. Зетя е шев на болнично заведение уж се оправяше ще прескочи трапа но си замина. В същото време кръстницата отиде при дъщеря си в New York. Почувствала се много зле заели я на преглед и откриват левкемия в много напреднал стадий, Тя усещала нещо но си мислела че е от изсипването която имала.Дъщеря и даде 300 000$ докторите я излекуваха и е жива и здрава вече доста години.
Не е заради парите и лекарствата. юПросто има различни видове левкемия,които различно се повлияват! А и организмите са различни.
Свекърва ми дойде при нас(Англия). Чувстваше се зле, но предполагаше, че са медикаментите за кръвно. Разболя се от настинка, влоши се. Заведохме я в болница и откриха левкемия. Лекуваха я с изпитани медикаменти и с най-новите. Правиха ѝ генетично излседване за да определят медикамента, който ще ѝ помоне. Замина си от сепсис, който бил доста често срещано усложнение. Лечението ѝ беше безплатно. рижите бяха на световно ниво. Не е до парите. До съпътстващите заболявания е и до силата на самият човек. Левкемията е коварно заболяване :(
Добре, бе мама му стара, или открийте отделна страница некролозиза радост на извратеняците, или престанете да ни бомбардират със събощения за всеки починал по ваш избор! За какво сега ни я пускате тази "новина". Какво можем да направим по въпроса? ВСИЧКИ умираме! От рак се умира ЗАДЪЛЖИТЕЛНО, ако не се изхитриш междувременно да умреш от нещо друго! Докога всеки болен от рак моментално става боец от ранга на Чък Норис и за смъртта му се съобщава като за трагично и неочаквано загинал от коварна засада Рамбо! АЙ СИКТИР!
то щото такива като вас НИЩО НЕ МОЖЕХА ДА НАПРАВЯТ ПО ВЪПРОСА... който и да е и за това - няма истинска ПЕНСИОННА СИСТЕМА, няма СВЯСТНА ИКОНОМИКА, НЯМА СЕЛСКО СТОПАНСТВО, няма ЖИВОТНОВЪДСТВО, няма ПОЛИТИЦИ... щото... бе КАКВО МОЖЕМ ДА НАПРАВИМ? Нали така... все другите виновни... склонената главица не ходи в концлагер... нали? Аман от изкуфели старчоци.
А ти, бе, анонимнико, какво си направил през живота си? На колко човека лично си помогнал да поемат по правилната пътека, без грам лична облага. Създал ли си с труда си нещо, от което се ползват хиляди? Когато си вече на 62 и си "сменил" професията си, състезават ли се за твоите качества и за да работят с теб няколко фирми? Щото при мен е така. За теб много се съмнявам.
явно не схващате идеята за какво всъщност е пример това - всеки борещ се от каквато и да е тежка болест се болест отритнат и оставен на произвола да се оправя сам наистина е герой.... явно не знаете какво е да се молите да се дадат лекарства, да не се пропусне курс на лечение да треперите защото не се знае утре ще ги дадат или не и ако да каква е цената ….. не съм го изживяла с дете, но майка ми си отиде от рак след две ремисии третия път нямаше сили да се пребори - молила съм се като куче по кабинетите за лекарства и обезболяващи защото не се намират лесно дори и със специалната рецепта.... проблема е че при милиарди влиза и в тази система се налага да се молим … дано не разберете какво е да си дядо си на 86г. с остър исхемичен инсулт да го регистрираш в болница и да те изгонят от там - на 10.05 го изживях и още чакам отговори от Трета градска болница от Медицински одит от Министерство на здравеопазването. Проблема е че се случва прекалено много и прекалено често и за да се промени нещо не трябва да съм само аз или някой друг които да се бори с това а да се реши - Мими си отиде - дете обичано и трогнало хиляди който искахме да помогнем - защото 4 милиарда в здравеопазването не са достатъчни за да бъдем лекувани както трябва
Проблемът е, че се краде! Отвякъда откъдето може! Това важи и за Здравната каса. А и не е възможно всички пари от бюджета да отиват за лекарства и лечение, все пак!
че се краде това се вижда ясно , ако от тези 4 милиарда които се наливат в системата 1/4 са за лечение на такива случай , 1/4 са за лечение в България остават 2 милиарда за са издържа годишно и като добавим и това което непрекъснато даваме и доплащаме извода е един - просто не ни искат живи - парите не са малко, сметките са все криви
Не че съм фен на политици и управляващи, но в случая за какво са виновни? Лекарите са направили вливанията със съответните препарати и са предоставили сметка. За действието на лекарствата не е от значение кой ще ги плаща! Доколкото разбирам, забавяне не е имало заради парите.
Да ме прощавате за цинизма, ама си го заслужаваме! Щом търпим изродите в парламента, държавната и общинска админинисртация, заслужаваме да мрем и да страдаме. За конкретната трагедия са виновни ВСИЧКИ депутати, министри, премиери, президенти, зам. министри и шефове на агенции и дирекции през последните 30 години!
Дано си на по добро място Мими. Този свят не ти даде нищо, дано на другия бъдеш щастлива. Поклон!!!
левкимията не се лекува само се потискат симптомите
Мир и покой на тази невинна душа. Загубихме още един невинен човешки живот. Но за сметка на това вчера боко и онази неопределената габриел обявиха, че ще закупим супер-пупер-компютър, от който всеки може да се възползва. Нямаме пари да спасим децата си, нямаме пари да осигурим достойни старини на нашите пенсионери, но пък за сметка на това цял свят ще знае, че имаме супер-пупер-компютър...Който обаче не става за ядене...Това вече наистина само оловото може да оправи...Иначе приключваме нато народ, като нация.
Господ прибра душицата му. Децата със Даун синдром били най-добрите и слънчеви хора на Земята. Мария вече беше. Да живее бюрокрацията!Документите и парите,В пъти по-важни от един детски живот! Иначе-"излишък "В Бюджета....над 2 милиарда. Отишло си едно дете.
В Исул цари масова некадърност, а с тия 14 000 лв. свещи да си купят в НЗОК.Да почива в мир бедното дете.
Не мога да кажа, че лекарите в Исул са некадърни, просто в такива условия са поставени, че няма какво друго да направят ... Личен опит за съжаление ...
Доколкото видях от репортажите, лекарите са направили каквото са могли в ситуацията в която са били поставени, намерили са лекарствата направили са каквото са могли, но трябва насила и със скандали да се стига до този развой на нещата.... Къде бяха същите тези НЗОК когато е станало ясно , че лечението е в Германия??? Фактурата е най- малкия проблем в този случай лекарите са си свършили работата доколкото са могли, но защо е трябвало да се чака за лекарствата, а не са осигурили лечението … дано не ни се налага да разбираме това, което това семейство е минало уважение и поклон за силата на едно дете с неизживяно детство, което трябва да ни научи че всеки живот е ценен независимо дали е на 6 или 86
"В ИСУЛ ЦАРИ МАСОВА НЕКАДЪРНОСТ...."некадърен и слабоумен трол си ти,систър. Лекарите са опитали и са направили нужното! Останалоно е държавническо безхаберие,безотговорност,бездушие и липса на скорошни избори. Как не ви е срам,долни хейтъри-детенце е починало между "институциите "!Срам и грях! Бог вече му е простил.За разлика от гнусните тролове.
Как копнея и мечтая всички другари и другарки на отговорни постове, които имат наглостта да наричат себе си управляващи, които имат наглостта да излизат по ТВ, да се бият в гърдите какво били "направили" за наше добро, то не са магистрали, ремонти, заплати, условия за живот .... как не били крали, как взимали мерки срещу крадците, как се борели с корупцията, а с престъпността да не говорим ..... речника ми е беден, не мога да си излея погнусата, злобата, омразата и всичко онова, което изпитвам към тях, копнея и мечтая да понесат в лицето на най-свидното си, всичко онова, което причиняват на наистина заспалия ни народ, но все пак техния народ, онзи, от който произлизат и към който принадлежат.
Системата на здравеопазването е пълна трагедия. Чисто и просто в ръководствата на каса, здравно и прочее сволач няма никой с положителен коефициент на интелегентност :( Здравните заведения са обърнати на търговски дружества. Лекарите ако не продават ще останат без работа ( отделно са на по заплати като касиерка в Лидъл, че и по-малко). От другата страна има пациенти, които по закон трябва да получат грижи и лечение. От трета страна имаме знаете една цяла група, която е само консуматор.. И така - това се нарича геноцит.
Хора престанете да критикувате всички отговорни лица за раждането и отглеждането на такива дечица. Те просо са много заети с тъмни далавери. А истинските лекари се чудят постоянно как да обясняват на всички, че пак става въпрос за пари. Да почива в мир слънчицето. За съжаление отношението ни към тежко болните деца е отвратително. Стоварват им се проблемите на възрасните, а те щ дори не могат да разберат защо...
Абе, хора, стига с тоя синдром на Даун, бе! Едно дете е починало заради левкемия, вие съдите родителите защо не са правили амниоцентеза. Спрете се, склонете глави пред болката на родителите!!!
Защо преди години нямаше толкова много деца с Даун?????
Бабо, преди години нямаше интернет и толкова информация. Имаше един седмичник и толкоз. Пак е имало хора с увреждания, но не е имало толкова източници на информация.
Бабо, идея си нямаш колко деца е имало тогава, защото такива информации не се даваха. Едно време не се говореше за неудобните деца, често такива дечица са били оставяни при раждане, в домове, където не изкарват дълго - така беше едно време, спомням си дори колежка на майка ми, че роди дете с даун и го остави по съвет на лекарите, то живя 2 месеца, доколкото си спомням (беше преди около 30-35 години). Тъй че, не знам смисъла на въпроса ти, но е неадекватен.
и какво като е било с Даун??? има право на живот има право на лечение има право да прави родителите си щастливи :( Поклон пред усмивката на едно дете на 6, което е разбрало толкова за болката, което се е борило въпреки болката което е дарявало щастие на семейството си - семейство което е дало всичко за детето си и е било до него. Колко сила е имало в него за да се справи до сега … Което се е усмихвало въпреки болката и това, че на шест е време за игра и смях а не за такава мъка. Поклон пред Мими и нека повече родители са така всеотдайни за децата си независимо болни или здрави :(
Синдромът на Даун може да бъде открит навреме, правете си изследвания а не после да се мъчи детето и всички около него , в 21 век живеем.
Почивай в мир, ангелче! Казват, че там горе е един по-добър свят! Кураж и сила на близките ѝ! Милите родители :(
спрете да дрънкате глупости, за политика и какво ли не знаете ли, че всъщност детският организм НЕ може да пребори рака? Всеки лекар го знае. Страшно е
Добре, че не ги лекуваш ти тези деца ... Значи 30-тината хлапета, които познавам лично и които се пребориха с левкемията са мираж? :)
Лъжльо. Носът ти почна да се удължава с всяко ново мнение което пишеш. Смешник За руските тролове няма почивка
Умньо, за разлика от теб не съм нерегистриран. Ако имаш малко мозък в главата без проблем можеш не само да намериш имената ми, но можеш и да разбереш, че тази тема ме засяга лично, след като заради спестените пари за лъчетерапия дъщеря ми направи подобен рецидив и почина 110 дни след трансплантацията ... Никога няма да забравя лицето на професор Бадер - един от хората, чиито подписи седят под всеки един протокол за лечение на детска остра левкемия - когато разбра за това, думите му бяха "Ама как така, ние нямаме рецидив на inv16 повече от 8 години точно заради лъчетерапията" ... Така че - скрий се и говори тогава, когато имаш какво да кажеш. п.с. Понеже е видно, че мозък нямаш - името ми е Николай Иванов. Нататък може и да успееш да разбереш за какво става дума.
Глупости са това. Слава Богу вече има няколко дечица, които са в ремисия и нещата изглеждат обещаващо. Дано милите душички да са преборили този ужас завинаги.
Станалото е ужасно, няма две мнения по въпроса. Най-вече заради несъвършенствата на системата, която уж не би трябвало да позволява такива неща, но те въпреки това стават. Обаче. Има начини да се диагностицира синдром на Даун по време на бремеността, както и на редица още тежки генетични болести и бремеността да се прекрати. Амиоцинтезата се прави почти задължително при бременни жени над 37 години и дава 100% резултати. Раждане и отглеждане на дете с Даун е изключително тежко и мъчително, както за родителите, така и за самото дете и аз считам за абсолютна безотговорност допускането на такова раждане, ако е имало възможност да бъде избегнато.
Родих преди две години и съм над 37 г., т.е говоря като човек, минал скоро през тези процедури. Коментарът ти ми звучи много назидателно и леко теоритично. Не винаги може на 100 % да се установи Синдром на Даун. Амиоцинтезата е опасна и се прави рядко, след положителни кръвни и генетични тестове и пак по преценка на лекарите. Освен това крайното решение си е на родителите. Не те карат ти да се грижиш за детето им, нали? И последно - малката Мария си отиде от левкемия. Всички събирахме средства за детенцето. Ако нямаш както да кажеш - замълчи.
Мила, прочети коментара ми отново. Аз също раждах над 37, аз също преминах през това. Слава Богу, роди ми се красиво, здраво дете. Но биохимията ми каза 1:60 вероятност за Даун. Правиха ми амицинтеза, ЗАЩОТО АЗ ТАКА ПОЖЕЛАХ. Вероятността от загуба на плода след амицинтеза е 1.5% и АЗ ПОЕХ ТОЗИ РИСК, защото да отидеш да раждаш с 2% вероятност за Даун (при норма, да кажем, 1:80,000) е БЕЗУМИЕ. Никого не назидавам. Свикнала съм, че по света е пълно със женски индивиди, които не знаят какво имат между краката. И съм свикнала, че не мога да променя това. Споделям мнение. Пък иначе, кой както иска да си ражда. Негов си детероден орган, негови си деца. Остани си със здраве.
Верно ли?! Ела да видиш по света как живеят и работят хора със синдром на Даун. Ти ли назидаваш кой да живее и кой не? Мислиш ли, че хората с деца с Даун ги обичат по-малко, че си позволяваш да им даваш препоръка да ги убият? Освен това със стандартните тестове по време на бременност, в никакъв случай не можеш да докажеш Даун. Амиоцинтеза се прави рядко, както вече ти е обяснено.
и да са я диагностицирали има или няма синдром на даун , чие решение трябва да е да бъде махнато или не едно дете? Поклон пред родителите , че не са го изоставили а са му дали обич и грижа, справяли са се и не са го изоставили това прекрасно дете на произвола на държавата... Направили са своя избор на добри хора и не са изоставили детето си само в болницата, както имаше подобни случаи... въпрос на избор е какво да се направи, но поклон пред родителите и пред силата която е имало това мъниче да се бори защото са дали всичко за детето си дори и невъзможното и заслужават уважение а не какво било как трябвало и що не са..... Светла памет на усмивката Мими и искрено съжалявам, че не успяхме навреме да съберем необходимото за се усмихва тук със семейството си
"Мнение" мнооого грубо, изключително, викането, освен това, рядко впечатлява хората. Изборите които си направила са били твои, а изборите, които другите правят са техни. Уважавай изборите на другите, в случая не ти и пречат. Радвай се на здравото си и красиво дете и се надявай никога да не разбереш какво говориш.
Айде сега господа политици от всички цветове, върнете надвзетите субсидии и ги дайте за такъв фонд за спасяване децата на България!
Има деца които могат да бъдат спасени и такива които не могат. лекарите многократно и тактично са намекнали на майката да се готви за най лошото,защото е неизбежно
Момиченцето е лекувано, ама е дошла сметката! Не са го оставили без лечение, ама повторен рак, няма как да се излекува!
Купуват най-стария модел самолети за 200 милиона долара. Най-модерните струват 150 милиона долара. Нямат пари за децата Апартаменти,къщи за гости стоят празни. Самотните майки умират от глад,за да купят нещо за децата си.
Квото и да си говорим,детето се е отървало и покрай него родители и роднини. Щото дори и да предположим че по някакъв начин успеят да му удължат живота с 5,10,20 или 50 години.Как се живее този живот,кой ще го гледа това дете сега и след това като порасне
Купуват най-стария модел самолети за 200 милиона долара. Най-модерните струват 150 милиона долара. Нямат пари за децата Апартаменти,къщи за гости стоят празни. Самотните майки умират от глад,за да купят нещо за децата си.
Ленче, ако се носителка на Даун щото тва се предава по женска линия, и совалката барабар със международната космическа станция да ти купиме пак тая ще е
Яна или Елена. Стани политик и спазари по добра цена за самолети
за какво са ни самолети? Нали турците ще ни "пазят"! Сега са наши съюзници! А България вече не е независима.
Турците няма да ни бъдат съюзници. България е малка държава и никога не може да бъде напълно независима. Но сега е доста по независима отколкото преди 30 години. От самолети винаги има нужда - тая година 8,другата още 16, а а ко откажем Белене може и F35 да вземем,ама него американците няма да ни го продадът на никаква цена,щото има много руски агенти в армията ни - начело с преЦедента Радка
и пак -кое точно правило наруших, за да ме триете? не ви е удобна истината ли? 16 юли 2016 г. · Sofia Мисля, че направих грешка. Класическа при това. Мълчах си твърде дълго време с надеждата, че нещата ще се оправят. Не познах. Мисля, че е крайно време да коригирам грешката си … Този път няма да ви занимавам с фонда за лечение на деца, въпреки че са споменати и те. Поредният разговор със служители на фонда. От слушалката оттатък се чува “Ще си затворим очите за това, че сте изпратени за трансплантация, а правите химиотерапия…” В този момент не знам какво да мисля. Последната епикриза от България завършва с “Касае се за пациентка с данни за рецидив на основното заболяване - м. май 2016г. и постигната втора хематологична ремисия на 15.06.2016г. Като единствен шанс за постигане на дефинитивен ефект от лечението остава провеждането на алогенна костномозъчна трансплантация в спешен порядък. Това налага пациентката да се пренасочи към специализиран европейски център с оглед осъществяването на allo-BMT” … С други думи - каквото можахме - направихмe, (за което ние сме им изключително благодарни). След прегледите тук лекарите казаха, че преди трансплантацията при случая на дъщеря ми трябва да се направи още една химиотерапия. Фондът искат да правят поредните икономии - след като сме в болницата, но няма да се започне направо с трансплантацията, значи трябва да се върнем в България за още една терапия, защото тя можела да бъде проведена и в българските болници. На теория е така. На практика нещата леко приличат на руска рулетка и нямаш идея дали твоето дете ще е късметлията да оживее след тази терапия. Наблюдения за клиниките в Пловдив и Варна нямам, но от там насочват пациентите към София, защото тук били по-добри. При рецидива лекаря ни каза следното: “ Дозите и лекарствата от предишните курсове вече не действат, тя е резистентна към тях. Това, което й предстои е една много тежка терапия, от която трябва да очаквате да се възстановява дълго, може и повече от 2 месеца. Трябва да сте подготвени, че има и немалка вероятност да не успее да се възстанови.” Няма да обяснявам какво означава за един родител да чуе това. Офертата от клиниката във Франкфурт за цялоснтата процедура - няколко химиотерапии и трансплантация - завършва със следното: “ There is a 10% risk of treatment-related mortality and a 15% chance of graft rejection.” Каква е разликата между клиниките? Почти като в стария виц “Северен елен сте виждали, нали?” … Няма да описвам самата клиниката тук - детската онкохематология е с размерите на целия Исул в София. В отделението по детска хематология (да, хората си имат специализирано отделение за това) всяка стая е с предверие, организирано така, че всеки, който минава през него да може да влезе почти стерилно чист в стаята. Стаите са единични - няма нито една двойна. Едната от сестрите (които са по 6 на смяна независимо ден или нощ и това за отделение с 16 стаи, без стерилен сектор и други допълнителни екстри) се извинява, че същата тази стая била малка - а аз се чудя с какво чувство да и обясня, че тоалетната към нея е с размер на болничната стая в България, в която се лекуват две деца. Колона с инфузомати - само пет за тази единична стая, като по време на химиотерапията при дъщеря ми използваха паралелно 3 от тях. За всяка манипулация, която трябва да бъде извършена извън стаята, детето заминава с леглото си (за смяната на порта минахме през почти 400 метра подземни тунели между корпусите на болницата до детската хирургия със същото това легло). Задължително при пускането на дневната доза алексан детето е закачено към монитор, който следи кръвно, сатурация и пулс. На въпроса защо се налага това (и друг път и е вливан алексан в България, но подобна апаратура никога не е била около нея) отговора на лекаря беше - защото от комбинацията флударабин - алексан има вероятност да се получи сърдечен арест. Странно, в България явно такава опасност няма … въпреки че комбинацията от химии беше същата. Клиниката в София представлява преработен пансион за активни борци на малка част от територията на Исул. В стаички от по три квадратни метра са натикани 2 легла. Разстоянието между тях не е достатъчно, за да мине болнична носилка - след всяка манипулация детето се носи на ръце до леглото - разкошен челен световен опит да пренасяш по този начин дете с гръбначна пункция, направена преди минути. През деня на разположение децата в има изобилие от 3 сестри. Нощно време на тяхно разположение е една сестра, която отговаря за 18 легла с множество деца на тежка химиотерапия и към това има на главата и стерилен сектор с център за трансплантации. И бог да е, не може да огрее навсякъде. Лекарите са стигнали да се хващат гуша за гуша в борбата си за живота на техните пациенти, защото не достигат лекарства за всички. По обясними причини ще запазя анонимноста на лекаря, на когото е следващото изказване: "Какво ми е виновна колежката, че се бори нейните пациенти да живеят, и аз искам същото за моите". Апаратурата (инфузомати, по два в стая с 2 легла), която се предполага да дозира точно медикаментите във времето дава разсейки повече от 20%, няма пари за ремонт и калибрация на същата. Липсва елементарна апаратура за следене на сатурация и пулс. Деца си отиват с белодробни проблеми по време на терапията просто защото няма как да се разбере навреме, че е спряло да диша, единствената сестра през нощта не може да е неотлъчно до всяко едно от тях. Място за родители няма - физически няма как да събереш две деца с две майки в една от стаите. Това е и една от причините, заради които при деца над 7 години не се допуска постоянен придружител (освен с разрешение на завеждащия клиниката). Натоварването на лекарите е такова, че те са на границата на разпада. С очите си видяхме как за 2 години нашият лекуващ лекар от много добър такъв стигна до тотално отчаяние и пълна апатия. Анестезиолози за манипулациите се осигуряват изключително трудно и обикновено екипите идват с голямо закъснение и в такова състояние, че лекарите заспиват заедно с пациента си от умора ... Да, лекарите са добри, в това спор няма. Но няма как в тези условия на работа да дадеш каквато и да е гаранция за резултатите от лечението. На фона на постоянните икономии, които се налагат на болниците, животът на българските децата вече не означава нищо друго освен една статистика на икономиите. Така че - да, можем да правим тежката химиотерапия при рецидив в България, друг въпрос е можем ли да опазим жив пациента. Със сигурност ако се бяхме върнали за още една химиотерапия в България Министерството на здравеопазването щеше да направи икономия. Даже имаше повече от 50% шанс икономията да е значителна - 350 000 евро - просто да няма дете, за което да имат досадното задължение да заплатят лечението му в чужбина. Въпреки че по закон всеки пациент има право на възможно най-доброто лечение.
Абсолютно сте права! Само да добавя, че тук в Англия болниците са абсолютно същите. За съжаление в Бълария нещата са далеч дори от нормални. Оправия няма, но не защото липсва интелектуален капаците. Проблема е липсата на пари. В България масово се плащат 15 лв. здравни! Преди да замина плащах 69 лв. Тук в Англия не мога да определя каква сума се отчислява за NHS, но данъците ми са между 1500 и 2000 паунда. Разликата е драмамтична! Тук в Англия не се пестят лекарства и средства. Във фокуса им е пациента и неговото лечение! В БГ е оцеляване! Евентуално.....
Писах го в предишната тема пиша го и тука. Даун+левкемия е равно на нулев шанс. Тъпчат ги с химия докато не блокира я бъбрек я черен дроб я панкреас. Общо взето печалбата е някой и друг ден между земята и небето, през което време родата се надява че чудото ще стане. Ще стане ама не става. Единственотто което може да направи касата и държавата в тая ситуация полезно нещо е тотална агитация младите момичета да се изследват за носителство на Даун преди да решат че искат дете. И ако са носители държавата да им поеме масрафа за донорска яицеклетка. Което е много по-евтино решение и детето няма да е обречено. Щото ся ситуацията и че зареждаме запъртъци и се молим на ходжата да се олюпят здрави пилета.
Така умират децата на България, защото държавата е абдикирала от грижата си за тях! За дечицата ни няма пари за лечение, но за апартаменти с асансьори и огромни тераси има! Има и за предизборен ПИАР чрез дарения да се свали труп от Еверест! Спи спокойно, слънчево дете! Тичай по небесните поляни, радвай се на синьото небе, на пухкавите облачета, на ангелските птички! А ние тук, грешните... ние трябва да се преборим с арогантните, себезаети и бездушни държавни чиновници, да го изметем, ако трябва!... но да престанат да умират децата ни, защото няма кой да приложи ефективно лечение! Съболезнования на родителите!
НЗОК , спахте ли спокойно тази нощ? Забогатяхте ли с 14 000 лева от едно невинно детенце? Какво ли ще си купите с тях?
Сега от НЗОК ликуват, спестили едни пари които ще си раздадат като бонуси. Здравната каса не дава, тя само взема!
Милото дете, дано е на по-хубаво място! Съболезнования на близките. Болката им е ужасна:( Това е поредният случай на дете, заминало си без време, заради пусти пари. Какви са тези лекари, какво е това здравеопазване, които остава деца да умират, само защото родителите не могат да си платят? Участвам често в кампании за събиране на средства- сумите са ужасяващи! Няма как нормално семейство да извади половин милион, дори често и повече, за да лекува детето си. Ужасно изродена ми се вижда вече медицината! А най-ужасяващото е, че болните дечица на България стават все повече и повече. Бог да ни пази!
6-годишната Мими не успя да се пребори с левкемията
Лекарите в ИСУЛ не успяха да спасят живота на слънчевото момиченце
Обратно в новината