Коментари - ИСУЛ: Мими е лекувана по най-добрите стандарти и с най-добрите лекарства | Днес.dir.bg
Коментари
Абе, според мен определени манипулации и химия могат да се наричат лечение, единствено ако имат успеваемост при, да кажем едно поне 75% от третираните, без да бъдат инвалидизирани. Когато успеваемостта е под 50%, за под 10-20% пък да не говорим, то за оздравяването трябва да се търси другаде причината. Удължаването на нечия агония или превръщането на нечий живот в тежка агония, уж с цел да се удължи, не съм сигурен дали е редно да се нарича лекуване.
Пак някой ви е виновен и пак са лекарите.. То, детето, с рак на кръвта и Даун, па после защо починало. Имайте уважение към тези, които ви лекуват - понякога хората просто умират.
Титоляра на дарителската сметка дали не би могъл ако прецени да помогне на болния от левкемия за който малко по рано днес писаха Дир понеже както разбрах случая е изключително спешен..
Просперираме, просперираме:(((((( Непрестанни реформи, смяна на ''здравни'' министри, закон след закон за ''здравето'' и все пациента е виновен:(((((Да почива в мир детето, отървало се от вашите бюрократични точки ,закони, подзакони, наредби, уредби, указабия ,правилници и още един куп хартия в която и вие ''всезнаещите'' отдавна сте се изгубили... Съболезнования към родителите изтърпели цялото напрежение и унижение извън тревогите и болката си на горезброените ''документи'''
Това момиченце може и да е било с Даун, но аз помня как през последните няколко години няколко здраво родени деца си заминаха и още се чакаха становища, решения и глупости. Други пък бяха спасени с......хм..... ДАРЕНИЯ. Представете си за момент, че вашето дете изведнъж получи животозастрашаваща диагноза. Защото тези неща изведнъж се случват. Мислиш си, че всичко е наред - да, ама не. И тогава ще зависите изцяло от това жалко подобие на държава. И от милостта на хората, с които иначе се дърлите по форумите. Факт е, че тази държава не работи и вместо да обсъждаме като граждани как да коригираме ситуацията, ние се караме. Като че ли делим нещо :-(
ИСУЛ....Айде да не си приказваме. Точно преди 20 години най-добрият ми приятел си отиде там от левкимия. Точно в детската онкология. Беше войник. Държаха го във ВМА известно време, решиха, преместиха го в ИСУЛ и точно след месец момчето си замина. А бяха събрани 250000 марки за операция в Германия. Толкова ги лекуват в ИСУЛ. Всичко безнадежно заминава там открай време. Само пари взимат - резултат - 0.
Огромната част от мрънкачите са нямали досег с българската онкология. Само дето тук лекуват по-добре, отколкото в 70% от страните по света. Лекарите правят всичко по силите си и понякога дори заобикалят системата, за да ви предложат най-доброто възможно лечение. Що се отнася до децата с Даун - има си пренатална диагностика, колко зле трябва да си, за да родиш такова дете? При повишен риск има тестове с практически 100% гаранция за резултата.
Кирил Ананиев - министър на здравеопазването: 02.02.18 г. "Нашето здравеопазване е болно. То се нуждае от лечение, само че толкова много години никой не написа рецептата за това лечение. Днес пред вас аз поемам ангажимента, че в рамките на няколко месеца ще разработя нов модел за регистриране, функциониране, управление и финансиране на медицинската помощ. Този модел трябва да промени и да измести съществуващия в момента." 06.06.19 г. - същия: "Няма да се откажа от това, което съм поел като ангажимент – промяна на здравноосигурителния модел. В момента сме в процедура на обобщаване, анализ и систематизиране работата на работните групи, което предполагам ще приключи до края на този месец. В резултат на това през юли месец ще направим нова кръгла маса, като ще представим този модел, който е най-предпочитан от представителите в работната група и отговаря най-много на визията на Министерството на здравеопазването“. Без коментар, но все пак, драги ми министре, вие месеците и годините даже , за нищо ги нямате... А в "здравеОПАЗВАНЕТО" времето е от съществено значение - правилата и процедурите - също! А в "зрдавеПОГАЗВАНЕТО" е все тая, но вие все пак сте именно министър на здравеопазването...
какво искаш да кажеш бе пипи
Ами не аз - министърът го е казал! Не е ли достатъчно ясен?! Сърди се на него! Когато поемаше поста ни държа "силно и прочувствено слово", година и половина по-късно моделът не само че не е сменен, ами батакът става още по-голям, а министърът е още на ниво "кръгли маси, обсъждания, мнения и дрън-дрън-дрън..."
спрете се да жалите това болно същество. родено e болно и смъртта му е най-логичното нещо. и снимки му публикуват как изглежда, но оплаквачките пак вият.
В българския език се използва една дума "лечение", но зад нея се крият два термина "активно лечение" и "палиативни грижи". Когато лекарите просто облекчават страданието до настъпването на смъртта, отново се говори за лечение и родителите разбират, че това са едва ли не са действия, водещи до излекуване. Втори епизод левкимия при синдром на Даун, какво точно очаквате от медицината?
Проблема е, че за се стигне до решение на казуса трябва да има скандал - трябва да има издадена фактура , която да провокира скандал и от там да има решение... Лекарите са я лекували , сега ще е проблем че са дали лекарството преди да са им го платили я родителите я уж НЗОК.... И отново ако в немската болница са дали становище как може да се даде повече живот и време на това изстрадало но борбено дете, защо тук се бавят месеци наред с това да събират допълнителни хартии.... Лекарствата не се покриват …. ако е вярна информацията която изнесоха , че за лечение в чужбина чакат 161 деца средно по 100к евро на дете прави около 30 милиона лева - толкова ли е много след като това са надвзели като субсииди и не искат да го върнат и пак е от нашите джобове???? или може да плащаме да се прибират посланици със правителствен самолет но не може да се използва за да се заведат болните да се лекуват където имат опции??? в случая лекарите са направили каквото са могли и за да накарат НЗОК да работи са издали фактурата.... За съжаление нищо няма да върне Мими или другите ( не само деца), който стават жертва на това че пари има но не за болните а за властимащите...
Хубаво е човек да е положителен и за посланика е правилно казаното, но тук аз съзирам някакъв многопластов пиар пост фактум при това, което не ми харесва в нашето либерално общество.
Факт , че това трябва да се случва в началото, а не сега когато каквото и да се каже , каквото и да се направи вече е късно... нито ще се върне времето назад, нито ще се върне детето - просто е какво следва след това - отново ли трябва да има скандали за да се случват нещата, да тя не е единствения болен човек в нужда има още и не само деца ами хора от всякаква възраст искащи да живеят - дали лечение в България дали в чужбина за всяко нещо трябва да е със скандал за да се случи
Положително детето е лекувано адекватно. Много тъжно, че си е отишло, но не разбирам защо е целият този шум? Сега ще се заредят мрънканията, че в чужбина ги спасяват, а тук не и пр., а всъщност не е така! За съжаление, около мен доста хора си отидоха след свръхскъпо лечение в Германия, в Австрия, в Израел. Пък и момиченцето е третирано с необходимите медикаменти, дарителската сметка би ги покрила, но майката отказва. Неясно недоволство.
Да можа да са си отишли, но мой приятел лекува мозъчен тумор в Германия(на собствени разноски) , което му даде време около две години и половина в който успя да види как се роди дъщеря му и да й се порадва. Гаранции няма, но има време и възможности, за които не трябва да лишаваме никой.... дали в България, дали в чужбина - колко често чуваме че лекарства за различни тежки заболявания няма и трябва да се стига все до скандали и медии за да се намира решение - и отново без значние в България или в чужбина
Майката ясно заяви че дарителската сметка е за плащане на обещано адекватно лечение в чужбина а не за разплащане на родна почва с многобройните администратори на клона на здравеопазването..Отишли са си хората , така е било писано, лека им пръст около вас ама са си отишли не оставяйки близките си с угрезението че не са направили всичко....,
тя го заяви само часове преди детето и да си отиде завинаги... и има право защото докумените в НЗОК както и за Германия са подадени по едно и също време - Болницата в Германия дава отговор на база на документите какво трябва за кратко време, а НЗОК чака да стане скандал за да подпише уж със задна дата решението си за лекарства за терапия за да не се бездейства....Сутринта отново репортаж за дете, което ако се излекува ще е пълноценно а не сляпо и отново щом има репортаж и скандал веднага имало и решение вече , а че две дати е изпуснало детето голяма работа - важното е НЗОК да решава кой има право и кой не на лечение, че и да лишава защото понякога е въпрос на дни както виджаме не рядко.
Грозен пиар на отвратителните социалисти за сметка на съдбата на това дете, семейството му и една от малкото коректни болници на територията
Къде е "бащата" на Здравната каса Илко Семерджиев?!? Искам да му се раздаде според творението му. Амин!
И какво е виновен Илко Семерджиев? Здравни каси има навсякъе,ако не ги контролираш те биват източвани
Аз като съм болен от СПИН, не ходя да заразявам други. А той като е опериран от прозорливост, да не създава недоносчета (копи-пейст модели). Капиш?
ИСУЛ: Мими е лекувана по най-добрите стандарти и с най-добрите лекарства
Сложното финансиране на лечението на онкоболни деца създава напрежение, декларираха от болницата
Обратно в новината