Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че е решила да включи в листовката за ваксината против COVID на "Джонсън и Джонсън" ("Янсен") опасността от образуването на кръвни съсиреци и кръвоизливи, предава БТА.
В съобщението се отбелязва, че наблюдаваните при този препарат тромбози са сравними с редките последици от ваксината на "АстраЗенека". Допуска се, че тези явления може да се дължат на имунен отговор по неизяснени още причини.
Допълва се, че при ваксината на "Джонсън и Джонсън", за която е достатъчна една доза, нежеланите прояви настъпват до три седмици след имунизацията. По-рано ЕМА уточни, че при препарата на "АстраЗенека" тромбози е по-вероятно да настъпят след първата доза.
Ваксината на "Джонсън и Джонсън" е четвъртият одобрен в ЕС препарат срещу новото заболяване. Засега европейските страни не го прилагат в очакване на становището на ЕМА.
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}